词语解释

斯皮仁诺口服液 -简介 药品名称通用名：伊曲康唑口服液 商品名：期皮仁诺 英文名：LtraconazoleOralSolution 汉语拼音：Yiqukangzuokoufuye 本品主要成份及其化学名称为： 伊曲康唑(±)-顺式-4[4-[4-[4[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氯戊环基]甲氧基]]苯基]-1-哌嗪苯基]-2，4-二氢(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮结构式： 分子式：C35H38CL2N8O4 分子量：705.64 性状：本品为黄色或淡黄色带粘稠性的澄明液体带有樱桃香味。 药理毒理：药效学，伊曲康唑系三唑类衍生物，具有广谱的抗菌活性。 体外试验结果显示 伊曲康唑在药物浓度≤0.025~0.8ug/mL小时，可抑制人多种病原性真菌的生长，包括白念珠菌、非白念珠菌属、典霉菌属、毛孢子菌属、地霉菌属，新型隐球菌，皮肤癣菌和多数暗色孢科真菌如产色芽生菌属、组织胞浆菌属、波伊德假霉样真菌和马尔尼非青霉菌属。伊曲康唑不能抑制的主要真菌有接合菌纲(如：根霉菌属、根毛菌属、毛霉属和犁头霉属)、镰刀菌属、足放线病菌属和帚霉菌属。体外试验证明曲康唑可阻碍真菌细胞中麦角固醇的合成，而麦角固醇则是真菌细胞膜的重要组成部分，影响其合成最终产生了抗真菌的作用。 毒理学 用小鼠、大鼠,鼠和狗对伊曲康唑的急性毒性和慢性毒性进行了研究，结果显示伊曲康唑的耐受性良好。在妊娠的大鼠和小鼠中使用大剂量的伊曲康唑(分别为40mg/日和80mg/kg日，或更高)时，发现伊曲康唑会增加动物胎仔异常的发生率，并对动物胚胎产生不良影响。在九项致突变试验中，伊曲康唑未显示致突变性。在致癌性研究中，对小鼠给药剂量升至最高80mg/kg时，未显示至癌性，对雄性大鼠剂量升至20mg/kg和对雌性大鼠剂量升至40mg/kg时，未显示致癌性，对雌性大鼠剂量达40mg/kg时，软组织肉瘤的发生率轻微增加，这可能人是由于结缔组织的非肿瘤性、慢性炎症反应增加而致。这些纤维黄样变化被认为与脂类和胆固醇代谢的系统性紊乱有关。此紊乱在大鼠长期毒性研究中的高毒性剂量中也有出现，这也可能与血清胆固醇水平升高有关。 药代动力学 空腹服用本品，伊曲康唑的生物利用度量最大。连续给药1-2周后，可达稳态。口服给药2小时(禁食至少2小时后服药)至5小时(与食物同服)血药浓

网络解释释义

斯皮仁诺口服液可治疗HIV阳性或免疫系统损害患者口腔和/或食道念珠菌病。对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/UL=的患者，可预防深部真菌感染的发生。对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，对作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。

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